2024.02第1批医疗设备院内调研公告

有关供应商：

常州市中医医院临床医学工程部拟调研超声科彩超运维项目、放射科联影CT维保项目、手术室钬激光维保项目，欢迎符合要求的供应商报名参加。

• 调研项目：

项目一：超声科彩超运维

项目二：联影CT维保

服务范围：整机全保，提供维修所需的人工和零备件，包含球管、高压、探测器等，提供软件版本升级。

项目三：科医人钬激光维保

服务范围：全保型服务包括除该设备维持正常运转的耗品、易损件、附件 (如光纤、光纤保护镜、组粉手柄、 组粉刀头、光纤检测镜、光纤切割刀、光纤剥削器等)外的整机保修、含所有零备件。

• 资质要求：

（一）一般资格条件：

1、在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、法律、行政法规规定的其他条件；如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）；

7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；

8、未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；

（二）其他资格要求：

投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

（三）本项目不接受联合体投标。

三、报名所需资料：

1、如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料

2、项目维保方案

3、项目服务承诺书

4、项目用户清单

5、制造商产品售后授权书

6、经销商《营业执照》复印件

7、法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）

8、组织机构代码和税务登记证副本

*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章

四、报名截止时间及地点：

提交产品材料及报名截止时间：2024年2月26日下午5点前。请符合条件的供应商将报名材料加盖红章，在报名截止时间前以PDF电子版形式打包发送到电子邮箱czszyyy_cmed@163.com（首选报名方式），或纸质版送到我处。

*请在电子邮件标题中写明参加的项目名称，并且在邮件中以文本形式写明：公司名称、联系人、手机、所投项目等。

院内项目介绍会时间：根据项目调研进度另行通知，到时候请提供纸质资料（一正本五副本密封）。

 五、注意事项：

严禁供应商弄虚作假，严禁供应商围标、串标，一经发现，将严肃处理。投诉举报电话：纪委0519-89896982

联系地点：常州市中医医院临床医学工程部（常州市天宁区和平北路25号门诊病房综合楼3楼），联系方式：0519-89896930吴先生。